抗蛇毒血清在生物体内的代谢过程

如上所述，抗血清经酶解纯化，免疫球蛋白（：tgG）分解为F（ab）：片段，有的生成F（ab）。因此，经酶解纯化后的抗蛇毒血清大部分为F(ab)： 少部分为F(ab)。抗蛇毒血清在体内的代谢过程，郭还没有人做过这个实验。最近，Riviere 等人。对毒蛇(yipera Aspis) 抗蛇毒抗体F(ab,) 进行了开创性研究：代谢动力学及其对兔蛇毒代谢的影响。使用。采用25I标记的蛇毒和ELJSA法观察总蛇毒（包括抗体结合部分和游离部分）和游离蛇毒在血液中的动力学。现将结果介绍如下：

(1) 抗体F(ab,)：和F(ab)的代谢动力学。两种制剂静脉注射25 mg后，F(ab:):的分布和消除较F(ab)慢，'rlaa分别为(2.90.7) h和(0.70. 02) h和T曲线分别为(559) h和(80.3) h；分布容积F(ab)为(2302)称为工业g，大于F(ab)：(1300.3)h5)mkg；消除率F(ab)较快[(530.5)mg,(hkg)]，F(ab)：较慢[2.1 m(hk)]。该结果表明F(ab)必须静脉给药才能获得更好的疗效。

(2) 肌注蛇毒7小时后，静脉注射不同剂量的抗蛇毒血清可迅速降低血中游离蛇毒浓度，以及蛇毒总量与游离蛇曲线下面积的关系毒液（AIJCd）增加，游离毒液曲线下面积（AIJCf）减小，说明注射抗蛇毒血清可以使体内毒液重新分布，转移分布在组织中的毒液。

(3)不同剂量抗蛇毒血清对蛇毒代谢动力学的影响。注射蛇毒7小时后，分别静脉滴注125mg、25mg、5mg抗蛇毒血清，使血中AUCd达到最高峰的剂量为25mg，而不是125mg。反而浪费。提示临床用量应根据病情确定。

(4) 抗蛇毒血清不同给药途径对蛇毒代谢动力学的影响。肌注与静脉注射25mgF(ab)：比较，肌注延迟抗蛇毒血清进入血液中和蛇毒，同时其AUCd(30 300l 400)Il(h1111)也远小于静脉注射的（57 0007 500）mg/（hm1），蛇毒总浓度（580 mg/kg）也远小于静脉注射的（1000100）ml。说明静脉注射抗蛇毒血清是有效的。

(5)给予抗蛇毒血清时间的影响。比较注射蛇毒7 h和24 h后静脉注射25 mg F(ab,)时蛇毒浓度的变化。结果表明，给予抗蛇毒血清24 h的Aucd及较高浓度分别为（24 500200）mg/（）和（50030）mg/kg，给予抗蛇毒血清的AIJCd及较高浓度分别为（ 57 000) 7 500) mghship n1) 和(1 000100,) ragml。说明延缓给药效果较差，但仍有效。