金针菇组织分离法育种技术

这是一种无性繁殖方式，分离技术比较简单。利用子实体的菌肉组织进行分离培养，也是获得纯菌种最常用的方法。可使用PSA或PDA等斜面介质，所用介质斜面上不能有多余的游离冷凝水。 “种子”分离要求：选择长势良好、花圆润、无细菌污染和虫害的子实体。如果瓶盖表面有杂物，应用75%酒精消毒。在无菌条件下，用手将Ru掰成两半，然后用火焰灭菌的接种针钩取干净的小块菌肉，迅速拉入已灭菌的斜面培养基中，拔出接种针，插上。放上卫生棉条。一般需要将多个试管分开进行选择。由于金针菇是菌盖小、肉质薄的食用菌，组织分离也可采用特殊的取髓法，即左手抓住菌柄，右手握长柄镊子，沿菌柄取出菌物。茎的方向。此时，菌柄顶端露出弧形生长点，用接种针取下生长点的组织块，移入斜面培养基中。然后，将分离的试管在合适的温度（20-25）下培养。约36小时后，组织块周围长出白色放射状菌丝，约10天后盖满试管。选用未被杂菌污染的试管，将百合菌丝体置入新的试管培养基中纯化培养，得到野生百合纯种。