猪细小病毒病及其控制:采取综合控制措施


猪细小病毒病及其防治不仅对犬非常严重,对猪也同样如此。如果猪感染了细小病毒,这也是一个非常严重的问题。我们需要认真对待,了解相关知识,提前做好预防工作,保护生猪的健康

临床症状

猪群中的疫情往往与木乃伊化、产仔数减少、母猪难产和重复繁殖等临床表现有关。在妊娠初期30-50天感染,胚胎死亡或被吸收,使母猪不育,发情不规律。

孕中期50-60天感染,胎儿死亡后形成木乃伊,妊娠后期60-70天以上的胎儿具有自身免疫能力,可以抵抗病毒感染,大多数胎儿可以存活下来,但他们可以长期携带病毒。

诊断

根据流行病学、临床症状、病理变化可初步诊断,确诊需进一步实验室诊断。

实验室诊断

病原体分离:对流产胎儿和死产仔猪的肾脏进行处理并接种细胞进行病毒分离。

病原鉴定:免疫荧光试验、PCR诊断试验、分子杂交试验。

病毒抗原检查: (1)PPV荧光抗体直接染色法:在荧光显微镜下观察,若接种的细胞片中细胞核不被染色,即可确诊。 (2)PPV酶标抗体直接染色法:在普通生物显微镜下观察染色情况。如果未接种PPV的正常对照细胞片中细胞核无棕色染色,但接种PPV细胞片中细胞核被染色,即可以诊断。 (3)PPV血凝试验:若发现稀释后的样品有红细胞凝集,但正常PBS红细胞对照无自身凝集现象,可认为该样品可疑,应取特异性PPV标准阳性血清用于血凝抑制试验,若标本血凝可被抑制,即可诊断为PPV。

血清学试验:血凝试验和血凝抑制试验(最常用)。 PPV血清中和试验、酶联免疫吸附试验、免疫荧光试验。

疾病材料采集:取流产胎儿、死产仔猪的肾、睾丸、肺、肝、肠系膜淋巴结或母猪胎盘、阴道分泌物制成无菌悬液备用。

预防

采取综合防治措施:细小病毒(PPV)对外界环境有很强的抵抗力。保持猪场无感染,必须采取严格的卫生措施,尽量坚持自繁自养。如需引进种猪,必须从无细小病毒(PPV)感染的猪场引进。当HI滴度低于1:256或为负时,允许引入。引进后严格隔离2周以上,当HI检测再次阴性时,即可混养。在受影响的猪场,应特别防止后备母猪在第一窝进食时被感染,交配期可推迟至9月龄,此时母源抗体已经消失(母源抗体平均可持续21年)。周)。通过人工主动免疫产生免疫力然后交配。

疫苗预防人们公认,使用疫苗是预防猪细小病毒病、提高母猪抗病能力和繁殖率的有效途径。已有10多个国家开发出细小病毒(PPV)疫苗。疫苗包括活疫苗和灭活疫苗。活疫苗产生的抗体滴度高、持续时间长,而灭活疫苗的免疫期相对较短,一般只有半年。可在交配前几周进行疫苗接种,使怀孕母猪在易感期保持较强的免疫力。为了防止母源抗体的干扰,可以分两次注射或通过测定HI滴度来确定免疫时间。当抗体效价大于1:20时,不适合注射。当抗体滴度高于1:80时,即可抵抗PPV感染。为了给生产中的母猪提供较强的免疫力,最好在每次配种前对猪进行免疫。可分两次注射灭活油乳剂疫苗,避免体内已有被动免疫的干扰。将断奶时的猪从受污染的猪群转移到没有细小病毒(PPV)污染的地区进行隔离也有助于净化疾病。

要严格引进检疫,做好隔离饲养管理,对尸体、污物、场地严格消毒,做好无害化处理。

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