仟源医药（300254）好吗

乾元药业（300254）好不好？

该公司是山西乾元药业股份有限公司整体设立的股份制公司。 2010年5月16日，山西乾元药业股份有限公司全体股东作为发起人，共同签署了关于设立公司的《发起人协议》，一致同意使用截至4月30日经审计的净资产115,464,427.25 ，2010 年，为1.1546442725:1。转股比例相当于1亿股，转股余额1,546.44万元计入资本公积金。 2010年5月31日，立信会计师事务所有限公司出具了立信会计师事务所验资报告（信会师报字（2010）第24365号）。 2010年6月6日经山西省大同市工商行政管理局核准登记，取得注册号“140200400002021”的《企业法人营业执照》，注册资本1亿元元。 2011年8月19日，山西乾元药业股份有限公司在深圳证券交易所挂牌上市。

核心题材：

第一点：所属板块：创业板板块、预盈预成长板块、山西板块、医药行业板块。

要点二：经营范围许可经营项生产、销售原料药、粉针剂（含青霉素类、头孢菌素类）、片剂（含青霉素类、头孢菌素类）、硬胶囊剂（含青霉素类、头孢菌素类）、颗粒剂（含青霉素类） 、粉剂、栓剂、精神药品（地西泮片、艾司唑仑片、硝西泮片、地西泮注射液）（持有效许可证经营）。一般经营项精细化工原料（不含危险化学品、爆炸物）的生产、销售（经国家特别批准禁止经营的除外）。

看点三：主要经营抗感染药品。公司是一家主要从事抗感染药品研发、生产和销售的科技型医药企业。公司的战略核心是提供全面的抗感染产品和解决方案，解决细菌耐药性问题。主要产品包括注射用美洛西林钠舒巴坦钠、注射用阿莫西林钠舒巴坦钠、阿莫西林克拉维酸。钾片、注射用阿莫西林钠克拉维酸钾、注射用美洛西林钠、注射用阿洛西林钠、注射用氨曲南、注射用甲硝唑磷酸二钠、磷霉素氨丁三醇散、盐酸氟西汀胶囊、盐酸舍曲林片、盐酸氨溴索分散片、银杏叶其中，注射用阿莫西林钠舒巴坦钠、注射用甲硝唑磷酸二钠为国内首个上市新药品种，注射用氨曲南为国内首个获批仿制药品种。

看点四：定向增发-3.87亿元补充资金，拟设立产业并购基金。 2014年9月24日，公司发布定向增发预案。公司拟向实际控制人等非公开发行不超过2080万股，发行价格为18.61元/股。募集资金总额不超过3.87亿元，扣除发行费用后将全部用于补充流动资金。同日公告称，公司于9月24日与上海泛霖资产管理有限公司签署战略合作协议，设立产业并购基金。双方拟设立“盘林乾元医疗健康产业并购基金合伙企业”，总体方案模拟定额为30亿元，其中乾元药业出资6000万至9000万元，占比30%。该产业基金专注于医疗健康行业投资，主要投资医疗器械；医药，包括生物医药、特色中药、特色化学药；保健品等

看点五：亿控恩施基因涉及基因保存。 2014年11月11日，公告称，公司签署《股权转让协议》，拟以自有资金收购杭州恩施基因科技发展有限公司80%的股权，转让价格为100万元。交易完成后，公司将成为恩泽基因的控股股东。公告显示，恩施基因是一家以基因制备技术和人体环境检测技术为核心的科技型企业，主营业务为孕期环境检测和婴儿基因保存。截至2014年9月末，总资产1726.06万元，净资产1529.29万元； 2013年营业收入2994.99万元，净利润748.84万元。 2014年1月至9月净利润48.98万元。

第六点：首发募集资金项目本次募集资金7351.87万元，投资于“年产1亿支青霉素青霉素粉针剂生产线建设项目”。项目建设期2年。达产后，年新增销售收入29501万元； 5993.43万元。袁先生投资“飞清口服制剂生产线建设项目”。项目建设期2年。达产后，年新增销售收入26480万元；投资5299.13万元“建设年产150吨磷霉素氨丁三醇原料药生产线”。项目”，项目建设期2年，达产后新增销售收入7650万元；“研发中心建设项目”投资2648.75万元。

第七点：超募资金情况：公司初始募集资金净额39,624.23万元，超募资金18,331.05万元。截至2011年8月19日，计划金额0万元已确定，计划金额18,331.05万元尚未确定。

要点八：股权收购——海力升药业2012年3月，为提高超募资金的使用效率，增强公司盈利能力，提高核心竞争力，结合发展需要，公司拟使用1.5亿元超募资金及自有资金万元。以1500万元收购舟山元泰食品有限公司持有的浙江海力生药业有限公司60%股权。海力升药业主要从事海洋、矿物等药品的研发、生产和销售。收购完成后，海力升药业将成为公司控股子公司。

第九点：股权转让框架协议2013年6月，公司与杭州宝陵职工持股协会、杭州宝陵集团有限公司全体自然人股东签署了《股权转让框架协议》，拟转让不少于占宝菱集团80%以上。股权。宝菱集团及其控股子公司主要有孕产妇保健品和药品两大类产品。孕妇保健品有宝灵牌孕宝口服液、宝灵牌正多维片等，药品有依巴斯汀片、醋酸醋甲唑胺片。等待。通过本次收购，公司将以公司总部的抗感染产品业务相对为主，拥有两家控股子公司，分别是宝菱集团的孕产妇保健品业务和浙江海力生药业股份有限公司的儿童用品业务产业新格局重要因素支撑。通过本次收购后的有效资源整合，将实现公司在孕妇儿童用药领域的产品系列和市场协同，形成抗感染药品与妇幼专科相互促进、协调发展的趋势就会形成药物。

看点十：阿莫西林钠舒巴坦钠公司阿莫西林钠舒巴坦钠产品是国内首个上市的新药品种。该制剂是由阿莫西林钠和舒巴坦钠组成的广谱抗感染复方制剂。该药主要适用于耐药菌引起的感染性疾病，包括呼吸系统感染、泌尿系统感染、消化系统感染、耳鼻喉感染、皮肤软组织感染等，广泛应用于临床治疗。 2007年以来，公司阿莫西林钠、舒巴坦钠制剂的市场份额逐年上升。 2009年市场份额上升至第二位（2009年市场份额为17.91%，第一名哈药集团占27.74%）。阿莫西林钠、舒巴坦钠制剂产品最初由阿根廷巴科制药厂在国外市场开发。目前国内已有9家企业获得药品批准文号，剂型均为注射剂。 2007年至2010年公司产品销量复合增长率达21.13%。

第11点：注射用氨曲南制剂是单内酰胺类抗感染药物的主要产品。对革兰氏阴性菌引起的脑膜炎、重症感染、院内感染、免疫缺陷患者感染等有独特疗效。抗菌性能好，不易分解，抗菌谱窄，安全性高，特异性强。纳入《国家医保目录》，市场有望持续快速增长。公司的氨曲南制剂产品是国内首个获批仿制药。公司生产注射用氨曲南三个规格，2009年市场占有率排名第二。2010年8月13日，公司该产品新质量标准获得国家食品药品监督管理局批准。该标准高于该产品2010年版药典标准，该产品的市场竞争力将进一步增强。

要点十二：美洛西林钠舒巴坦钠制剂产品美洛西林钠舒巴坦钠制剂是由美洛西林钠和舒巴坦钠按比例组成的广谱抗感染药物。本品起效快、作用持久、抗菌性好、安全可靠。临床广泛用于治疗各种感染性疾病。 2009年被纳入《国家医保目录》。目前国内仅有3家企业拥有该产品的药品批准文号，且均为注射剂型。除该公司外，另外两家拥有该药批准文号的公司是海南通用三洋制药有限公司和山东瑞阳制药有限公司。公司在该产品市场发展迅速，从2007年的19.29%上升到2009年的32.03%。

要点十三：品种优势公司拥有多个市场竞争优势品种，包括注射用美洛西林钠舒巴坦钠、注射用阿莫西林钠舒巴坦钠、注射用氨曲南、注射用美洛西林钠2009年钠及阿洛西林钠市场占有率注射剂位居全国前三； 2009年阿莫西林钠克拉维酸钾制剂市场占有率位居全国第五； 2009年呼吸系统用药盐酸氨溴索分散片市场占有率公司磷霉素氨丁三醇粉剂市场占有率全国第六；此外，公司的磷霉素氨丁三醇粉剂凭借完整的产业链、先进的生产技术和先行投入，在市场上具有先发优势。丰富、优势的品种使公司占据有利的市场竞争地位。

第十四点：股东回报计划2012年10月，公司制定了未来三年（2012-2014年）的股利回报计划。公司未来三年可以采取现金、股票或者现金与股票相结合的利润分配方式。公司将坚持以现金分红为主。符合现金分红条件的，年度现金分红金额不得低于当年实现的可供分配利润的10%。条件允许的，公司董事会可以根据财务状况提出建议。进行中期现金股利。如果未来三年公司净利润保持持续稳定增长，公司可以在保证充足的现金分红和公司股本合理规模的前提下，实施股票股利分配，增加对投资者的回报。

第十五点：自愿锁定承诺。控股股东、实际控制人翁占国、韩振林承诺自公司股票上市之日起36个月内，不转让或者委托他人管理其在股票公开发行前直接或间接持有的公司股票。公司不会用本次发行的股份回购其直接或者间接持有的公司公开发行股票之前已发行的股份。股东张振宇、张同彦作为实际控制人的关联人，承诺自公司股票上市之日起36个月内，不转让或者委托他人管理公司公开发行股票前直接或间接持有的股份公司不回购其直接或间接持有的公司公开发行股票之前已发行的股份。