翰宇药业（300199）怎么样

汉宇药业（300199）怎么样？

深圳市汉宇制药有限公司（以下简称“公司”或“公司”）前身为深圳市汉宇制药有限公司，成立于2003年4月2日。

2009年10月，公司由有限公司变更为股份有限公司，并更名为深圳市汉宇药业有限公司。公司法人营业执照注册号：440301103008894，注册资本：元人民币，注册资本1亿元。地址：深圳市南山区高新技术产业园中区汉宇生物医药园办公楼四楼：法定代表人：曾绍贵。

2011年3月，经中国证监会证监许可[2011]397号《关于核准深圳市汉宇药业股份有限公司首次公开发行股票并在创业板上市的批复》，公司向社会公开发行25,000,000股人民币普通股（A股），每股面值1.00元，合计人民币25,000,000.00元。变更后注册资本为人民币100,000,000.00元。

核心题材：

第一点：所属板块包括资金重板块、深圳特区板块、创业板板块、深圳500板块、预盈预增板块、创业零部件板块、医疗器械板块、广东板块、医药行业板块、融资融券行业。

要点二：经营范围：片剂、硬胶囊、颗粒剂、小容量注射剂、冻干粉针剂、原料药的生产经营及进出口业务。

看点三：私募——超19亿人“拥抱”互联网。 2015年5月14日，公司发布定向增发预案。公司拟以23.32元/股发行不超过8200万股，募集资金总额不超过19.12亿元。在“互联网+慢病管理平台”、营销网络建设及产品开发等方面。募集资金项目方面，“互联网+慢病管理平台”及营销网络建设项目总投资8.7亿元，拟投入募集资金7.11亿元。该项目的重点是获取“慢性病大数据”。一方面，升级公司营销网络，增强产品分销覆盖的广度和深度，提高公司控制产品销售和获取信息的能力；另一方面，以可穿戴智能设备为切入点，打造“互联网+慢病管理平台”，构建“线上门户+数据云+线下服务”完整的O2O闭环。此外，新产品开发及研发中心建设项目总投资2.47亿元，拟投入募集资金2.02亿元；此外，公司拟投入募集资金10亿元补充流动资金。

看点四：13亿元并购增加主营业务。 2014年8月19日，公司发布重组预案。公司拟非公开发行股票并支付现金购买其持有的成吉药业100%股权。并拟向公司实际控制人非公开发行股票。公开发行股票筹集配套资金。根据方案，成吉药业100%股权交易价格为13.2亿元，其中公司拟发行2,700.49万股股份购买成吉药业50%股权；以现金方式收购成济药业50%股权，支付现金总额6.6亿元。据介绍，成济药业主营业务为医疗器械和化学品的研发、生产和销售。以“自动注射技术”为核心，开发出卡式注射笔、卡式注射架等具有自主知识产权的产品。 “二合一”药物溶解器产品改变了注射给药方式，提高了注射用药的安全性。

看点五：国内化学合成肽药物龙头企业，是国内规模最大、品种最齐全的化学合成肽药物生产企业之一。主要从事化学合成多肽药物的研发、生产和销售。主要产品包括多肽药物制剂、多肽原料药和客户多肽（定制服务）三大系列。公司已获得16个药品品种的制剂生产批件，其中12个品种列入国家《医保目录》。由于产能等原因，该公司这几年生产的品种不足批准品种的1/3。

第六点：携手美国上市公司拓展海外市场。 2015年1月6日，公告称，公司近期与Akorn Inc.签署了《特许经营供应贸易协议》，公司同意使用开发的适合美国市场的产品醋酸格拉肽。 Ray Injection 将由Akorn 根据一份为期十年的合同在美国进行营销和销售。据报道，醋酸格拉替雷是一种用于治疗多发性硬化症的合成肽制剂。 Akorn是一家纳斯达克上市公司，专门从事医药产品的开发、生产和营销。拥有多个研发实验室和生产基地，在注射剂销售市场中名列前茅。

第七点：扣除发行费用后，初始投资项目募集资金将用于多肽药物生产基地建设（2013年3月追加投资20489万元），其中3130万元用于多肽药物制剂。中试技术平台建设（2013年3月追加投资870万元），其余用于流动资金。多肽生产基地项目建设周期约为3年。新建3条多肽药物制剂生产线，解决核心产品产能问题。肽制剂产能将从1400万单位/年增至3000万单位/年。同时，还将提供未来3-5年的后续服务。市场上的产品提供了高标准的生产条件；制剂中试技术平台建设将历时三年，公司将完成符合国际标准的多肽药物制剂中试技术平台建设。

要点八：口服缓控释制剂品种2011年7月，股东大会批准公司与科新碧成签署《战略合作协议》，用超募资金9000万元收购21个口服缓控释制剂品种。科欣必诚自主研发的制剂。缓释制剂药物项目（评估价9200万，全部项目研发完成时间为2013年5月31日）。产品上市后，科信必成将按照销售额的6%参与分享，直至2026年，预计该项目到2013年将产生效益，2016年销售收入将突破1亿，预计收入将超过1亿4000万。 2020年销售额3.6亿，预计营收突破1亿。科信必成药业涉及领域广泛。本次产品转让将有助于公司逐步完善免疫调节剂、心脑血管药物、消化系统、妇科、代谢疾病、神经疾病六大领域的战略布局。此外，科新碧成还建立了符合FDA、EMEA药物制剂标准的化药速释等技术平台。此次合作预计将增加该公司制剂向欧盟出口的机会。

第九点：超募资金情况：公司初始募集资金净额71,502.58万元，超募资金40,072.58万元。截至2011年6月22日，计划金额已确定为9000万元，计划金额31072.58万元尚未确定。

要点十：设立子公司——香港汉宇2012年3月，为适应公司业务国际化发展需要，提高公司综合竞争力和未来可持续发展动力，促进公司生产经营发展和提高经营效率，公司拟用超募资金4000万元、自有资本1000万元，换汇约6000万港元，投资设立全资子公司香港汉宇公司，在香港。该子公司主要用于开发汉宇药业品牌的多肽。药品制剂及原料药的海外市场注册及销售。香港汉宇投资该业务将包括海外开发注册、项目供应及中介服务等费用，预计投资周期为3-4年。该项目的实施将推动母公司汉宇药业拓展海外市场，提升整体经营业绩。

看点十一：行业现状：公司是目前国内最大的化学合成肽原料药生产商。 2008年至2009年，公司醋酸去氨加压素注射液市场占有率排名第一； 2007年至2009年，公司注射用生长抑素市场占有率排名第二，注射用胸腺五肽位居前三。国内注射用特利加压素市场仅销售本公司、辉凌制药和进口辉凌（德国）制药的产品。

看点12：醋酸去氨加压素注射液公司是国内第一家推出醋酸去氨加压素注射液的厂家。醋酸去氨加压素注射液的市场份额从2007年的23.1%上升到2009年的46.1%，2008-09年排名第一。由于不良反应严重，国家食品药品监督管理局于2007年发布通知，暂停同为止血药的抑肽酶注射液的销售和使用，导致醋酸去氨加压素逐渐抢占其腾出的市场空间。 2009年我国去氨加压素注射液市场规模已达2.76亿元，年均增长率超过50%。

第十三点：醋酸特利加压素2009年9月，公司推出了肝硬化晚期并发症综合治疗药物注射用特利加压素。该产品为中国首个仿制药。目前国内市场销售的仅有本公司、辉凌制药（中国）公司和进口辉凌（德国）公司的产品。特利加压素主要适用于肝硬化并发症的治疗，也广泛用于泌尿生殖道和其他腹部器官出血、感染性休克、烧伤、急性肝功能衰竭、心脏骤停等适应症的治疗。

第十四点：凭借品种储备优势，预计未来五年公司将有10个制剂产品获得《药品注册批件》，其中包括依非美汀注射液（预计2011年获得注册批件）、卡贝缩宫素注射液（2011年）、阿托西班注射液（2012年）等。阿洛芬的主要适应症是不稳定型心绞痛等心脑血管疾病，目前国内尚未生产和销售；阿托西班是保胎药，目前国内市场只有瑞典辉凌制药进口；贝托辛主要用于剖腹产，是催产素的替代品。目前只有外资辉凌制药公司生产。公司是国内仅有的两家获得注射用催产素生产批件的生产企业之一。

第十五点：客户多肽定制业务主要是根据客户给出的用于科研的多肽序列、纯度、数量进行定制合成。公司自2005年进入客户多肽服务领域，已建立了万余条多肽的多肽数据库。客户肽产品几乎都是客户用于开发新药产品或新剂型的肽类药物。一旦公司供应的客户肽成功开发成最终药物，公司未来可能成为新肽药物或肽药物新剂型的原料。供应商甚至可能成为客户在中国市场研发、生产乃至营销最新多肽药物的合作伙伴。

第十六点：税收优惠2013年3月，公司获得深圳市科学技术创新委员会、深圳市财政委员会、深圳市国家税务局、深圳市地方税务局联合颁发的《高新技术企业证书》。证书编号：GF201244200029，有效期：三年。根据《高新技术企业认定管理办法》、《中华人民共和国企业所得税法》和《中华人民共和国企业所得税法实施条例》等有关规定”，公司将连续三年（即2012年）被认定为高新技术企业。 2013年、2014年）继续享受国家高新技术企业所得税优惠政策，按15%的税率缴纳企业所得税。

第十七点：自愿锁定承诺。实际控制人曾少贵、曾少强、曾少斌承诺自上市之日起36个月内不转让或者委托他人管理其直接或间接持有的公司股份，也不让公司回购股份。部分股份。丰城投资承诺，自股票上市之日起36个月内，不会转让或者委托他人管理其直接或间接持有的公司股份，公司也不会回购股份。其他股东承诺自公司股票在创业板上市之日起12个月内，不转让或者委托他人直接或间接管理其直接或间接持有的公司股份，公司也不回购股份。