公猪精液新评定标准

1 简介

采集公猪精液后，必须对公猪精液质量进行评估，然后才能进行进一步加工以获得高质量精液。选择能够在精液加工前有效筛选精液的方法对于提高猪场的繁殖性能是必要的。理想情况下，公猪精液应在精液加工前进行彻底评估，以确定质量较差的精液。对于储存的精液，必须每天检查活动精子总数并评估精子概况；这将确保用于人工授精的精液不被污染。因此，本文的目的是描述评估公猪精液质量的方法，并指出哪些公猪可以进入实验室进行进一步加工。

2.密度

通常，评价公猪精液质量时应检测四个基本参数：精子密度、活力、形状和顶体完整性。其中，精子密度和活力这两个基本参数常用于精液加工前的精液筛选。原因是这两个参数的测定时间最短，可以用来计算精液稀释倍数。

测量精液浓度或精子总数不仅是精液质量评估的一个组成部分，更重要的是用于监测公猪的健康和繁殖潜力；此外，它是优化个人遗传潜能的主要考虑因素。正确评估精液质量并不是增加公猪每次射精量和提高公猪舍效率的唯一因素。精液质量评估的目的是确保有足够数量的活精子用于人工授精。

3. 精子活力

精液活力是精液评估的一个重要方面。最近的一项研究表明，当收集后立即（少于24 小时）进行评估和授精时，使用低于62.5% 的精子活力，产仔数/产仔数下降。但是，由于商品公猪的精液在这么短的时间内很少被使用，所以精液在被送到母猪场使用之前，一般都会经过处理。精液储存后，其活力会降低。因此，评价公猪精液时，活力值最低应大于60%。许多公猪站已经制定了精子活力在70% 到80% 之间的筛选标准。实验室处理后精液的最低活力值应基于使用前的计划储存时间和该储存时间内预期的活力下降。此外，公猪站必须考虑到猪场的精液储存条件和精液处理能力比公猪站差。考虑到公猪站和母猪场之间精液输送的差异，将有助于公猪站选择可接受的原始活力水平，以确保所输送精液的活力在60.0% 以上。

通过显微镜对精子活力进行目视评估是最广泛使用的方法。技能和经验对结果的准确性起着重要作用。简而言之，将一小滴精液稀释液（所有评估的稀释率必须相同）放在温暖的载玻片上并盖上盖玻片。样品被稀释到足以用400X 物镜观察所有精子细胞，并且人口估计来自观察到的精子种群。因此，应首先对实验人员进行培训。本次训练首先需要实验者估算精子的整体活力，然后实验者用显微镜计算5个区域10个细胞的精子总数和活精子占精子总数的百分比，以验证精子的总活力。

4.形状

精子形状和顶体完整性也对精子活力有影响。在估计精液质量方面，精子形态评估比精子活力评估更能反映精液质量。这些参数和精子活力在精液质量评估中都至关重要。它们共同决定精液的选择。

活动精子可能外观异常；但是，活力低的精子可能会受精。然而，没有顶体，精子就不可能受精。使用这三个参数标准来评估精液质量可能会低估精液的真实受精能力和公猪精液的质量。

与精子活力一样，对精子形状的评估表明，在使用人工授精时，需要确定正常精子形状的百分比，以提高母猪的生育能力。研究资料还表明，外观参数被用于精子的常规评价。如果使用精液，正常形态精子的百分比低于70%的精液应视为质量差。因为正常形态精子的百分比在储存期间会降低，而且公猪个体之间差异很大。因此，在使用长期（24h）储存的精液时；初加工精液中形态正常的精子比例应在70%以上。

可以在检查精子活力的同时粗略评估精子的形状。然而，理想情况下，形状测试将使用显微镜，它可以区分精子的各个部分。精子形态的准确评估是通过分别计算正常精子头部、液滴和尾部的数量。取精液1-2滴与稀释液按1:10的比例混合，用显微镜（400倍或1000倍）观察，可直接计算出形状百分比。如果不能立即（30 分钟）检测到精液，应先用0.5-1 mL 生理盐水固定或保存在载玻片上。除了保存样本外，同时固定精子。因此，更容易观察。可以观察湿样品或观察干燥的固定标本。头部、尾部和细胞质畸形的精子计为畸形精子。尽管具有近端液滴（靠近头部）的精子对精液质量评估的影响较小。然而，当近端液滴迅速增加时，通过产仔率和产仔数衡量的繁殖力逐渐下降。与近端液滴相比，在收集的精液中更容易检测到末端液滴，并且末端液滴的影响似乎与近端液滴的影响相同。尽管一些数据表明，公猪精液胞浆液滴的作用是有限的。

5.顶体完整性

顶体膜覆盖了精子头部的三分之二，它含有穿透卵母细胞所必需的酶。顶体完整性的评估非常耗时，需要相对先进的显微镜和熟练的操作技能。一些研究表明，顶体完整性比精子活力更能代表精子质量。顶体完整性测试的执行方式与精子形状测试相同。然而，在检查单个精子细胞时，应首先将载玻片放在显微镜下观察顶体层的差异。顶体完整性低于51% 的精液被认为质量较差，即使精液的受精率可能处于同一水平。顶体完整性评估使用与活力和形态评估相同的原则。正常顶体百分比低于51% 的精液在长期储存时可能受孕率较低。对活力、形状或顶体完整性的评估并不是对生育力的完整估计，但它是精子活力的重要指标。与公猪射精能力预测窝产仔数和受胎率相比，上述估算方法通过剔除劣质精液来影响受胎率和受胎率。

　　粗略地外观评定单个公猪精液是必需的；然而，定期详细地检测可能提供了一种有效质量监控方法，以确保精液粗略地评定是否与精液真实外观质量相符。详细地外观评定要使用显微镜，有时需要使用染色剂对精子细胞进行染色。与总外形检测相比，它在高倍镜头（1000x：油浸）下对单个精子细胞进行检测。详细地外形检测时，头部、中部和尾部应分开计算。首先曙红染色剂(商用外形染色剂)与精液按1：1混合制成载玻片涂片。这样就能充分区分精子头部形态的微小差别。通常是计算100个总精子细胞，然后计算出正常精子细胞所占百分数，其它在外观检查使用的染色剂有：精子头部染色威廉士染色剂、顶体染色的萘酚黄和红霉素染色剂。

　　2）外观，颜色和气味

　　尽管显微镜评定是取、舍公猪精液的标准;但是，明显的视觉和嗅觉特性是精液品质的象征。正常公猪精液必须具有可观的体积（>150毫升），并且是乳白色的就像脱脂乳。精液中偶而带少量的血，这些血通常是来自尿道，使精液略带黄色。

　　采集到的精液决不能有明显的异味,如果有，很可能是精液采集过程中卫生环境差;也可能是精液采集过程存在不规则地波尔人卫生流程。散发的气味很可能就是包皮分泌液的反映(尿)，包皮分泌液通常满载大量的细菌和外来的污染物。在精液稀释液中使用抗生素可以在精液贮存期间控制病原体的生长，并不能大大地减少和防止采精时的细菌污染。所以，必须检查精液有无异味，并且一旦发现精液有异味就应废弃。此外、在大多数的公猪场应有例行的周期性输精培训。细菌能够在较差的环境条件下大量繁殖，并且能在实验室进行检测。虽然用于输精的精液几乎不可避免会带有细菌;但是，还极少有关于细菌形状、含量与繁殖力之间关系的报道。然而，由于细菌污染与精液的保存时间减少、精液凝集以及子宫传染性有关。所以，应定期地检验精液中的细菌污染，鉴定污染源以减少精液的污染。表2.列举在公猪精液中发现一些较常见的细菌以及可能的起源。

　　3）温度刺激和凝集

　　精液在收集后并不是直接输送到实验室（即在畜舍和实验室或储存库之间输送），考虑温度波动对精子的影响这一点是非常重要的。快速地降温会导致精子的冷休克。当在显微镜下观察，这种现象很明显；有些精子尾部缠绕着头部卷曲或紧紧地盘旋在精子头部之下。通过显微镜观察，一般的精子可以正常地存在于精液中；然而，当温度小于32℃时超过10%尾部卷曲的精子明显显示出冷休克现象。但是，我们不应丢弃这些精液，应该考虑用稀释剂直接的稀释（原因是在同样的温度以防止更进一步损害）。

　　很多资料表明精液凝集对繁殖力有一定的影响。原因是凝块中的精子细胞是不能动的。也许是由于精子细胞在穿过睾丸时已损害或者伴随射精而损伤。精液凝集的其它原因可能包括在运输时温度变化范围过大和细菌污染。

　　当计算精子密度时，考虑实际凝集度相当重要，即使极少有精液凝块影响繁殖力的报道。然而，当用分光光度计检测稀释精液或用血球计计算精子时，可能会低估有活力的精子数。在显微镜下观察，有时可以看见精子在凝块内部运动;然而，没有充分的证据证明这些精子细胞在受精后会分开。所以，不管凝块外观上的运动性如何，都应根据出现精液凝块的百分数以校准计算整个精子数。精液中的凝块可能与公猪、公猪与精液稀释剂相互作用以及精液管理有关。

　　6、小 结

　　精液质量参数的正常值和最小值。最重要的是记住那些难以精确地检测的外形上的和难以接近绝对值度量的顶体参数值。精子倾向性和样本标本滑动可能会明显地影响精子的计数。比如，只有当精子平放在显微镜载玻片上时，顶体才能被看见。我们提供一种与其它的评估公猪精液潜在的授精能力同样好的方法。符合公猪精液品质评定中的一个或一个以上质量参数的精液不能完全地确保是优质的精液。由于在母猪场输送劣质精液引起繁殖性能降低最终归结于精液的来源。