母猪产后无乳综合征“1+1”防控方案


母猪产后无乳综合症在欧洲常被称为乳腺炎-子宫炎-无乳综合症(MMA),现在被广泛接受的名称是产后泌乳障碍综合症(PPDS),在中国养猪户使用的是母猪无乳综合症,即、母猪乳房炎、子宫炎和无乳症。

一、母猪无乳症的危害及现状

(一)母猪无乳症的危害

1、引起仔猪生病。由于断奶或缺奶,仔猪迅速消瘦、衰竭或感染死亡,或后期生长不良,饲料报酬低。重症猪场仔猪死亡率可高达55%,一般损失为窝产断奶仔猪平均减少0.3-2头。

2、常因子宫内膜炎和乳腺炎,使母猪的繁殖功能严重受损,出现不发情、发情延迟、反复不育、妊娠后易流产等繁殖障碍,降低母猪的生产性能。

3、母猪异常淘汰率明显上升,使用寿命短,母猪折旧成本高,影响正常生产秩序。

(二)母猪无乳综合征流行病学现状

据大量调查资料显示,无乳症多发生在母猪产后5-30天内,一年四季均可发生。炎热夏季发病率明显高于其他时期。平均而言,规模化养猪场13%以上的母猪发病,有的甚至高达60%,给养殖企业造成严重损失。

二、母猪无乳综合征的临床表现和症状

母猪无乳症主要有急性型和亚临床感染型两种。

(1)急性型

母猪产后不采食,体温升至40.5以上;呼吸急促、呼吸急促,甚至困难;外阴红肿,产道有脏红色分泌物或大量脓性分泌物;乳房和乳头萎缩、干燥,乳房松弛或肥大肿胀,无法挤出乳汁,无乳汁;或乳腺发炎、发红、疼痛,母猪喜欢躺下,对仔猪的吸吮要求无反应或拒绝哺乳;仔猪出现黄白痢等腹泻增多,生长发育不良;个体母猪猪出现便秘、口鼻部干燥、昏昏欲睡、不愿站立。

(二)亚临床感染型

母猪食欲无明显变化或略有下降;体温正常或轻度升高,呼吸基本正常;阴道内无或偶有红色或白色不洁脓性分泌物,发情期较多;乳房苍白、扁平、少母猪挤奶时间短;仔猪哺乳期腹泻消瘦,断奶后仔猪腹泻症状消失;明显易被忽视,导致母猪淘汰率上升。

三、母猪无乳症的病因及机制

母猪无乳综合征主要由细菌性病原体、霉菌毒素、蓝耳病、应激、膀胱炎、营养管理等因素引起。

(一)细菌性乳腺炎

从大量研究得知,大肠杆菌、链球菌、葡萄球菌是引起母猪乳腺炎的主要细菌,而这些细菌存在于正常猪体内,尤其是消化道内。

图4:乳腺炎相关细菌在消化道和泌尿生殖道的动态变化

这张动态示意图表明,无乳症的发生不仅是由外源性感染引起的,还包括猪体内常存在的病原体的内源性感染,以及常存在于消化道、生殖道和泌尿道的病原体。道会移动和转化,导致本病的发生。

该图显示了母猪无乳综合症的机制。在母猪分娩期间,由于宫颈的压力和开口,细菌有机会快速繁殖。细菌主要通过受污染的粪便在产道和乳腺组织中繁殖,引起局灶性或全身性炎症。

许多研究表明,大肠杆菌、肠球菌(链球菌)、葡萄球菌属致病菌和克雷伯氏菌等致病微生物是引起母猪无乳综合征的主要致病菌。这些细菌在正常情况下可以在乳腺组织中检测到,但它们不致病。它们只有在母猪抗逆性强或管理不善时才会引起疾病,导致母猪出现无乳综合症。

(2)霉菌毒素

常见的玉米赤霉烯酮、T-2毒素、黄曲霉毒素、伏马菌素、赭曲霉毒素等可引起机体免疫抑制,严重损害母猪卵巢、子宫、肝、肾、膀胱等功能。同时,霉菌毒素能刺激下丘脑释放激素的分泌,影响体内促卵泡激素(FSH)、黄体生成素(LH)、黄体生成素(LTH)和催乳素(Pr)的失衡,而甚至紊乱,影响母猪正常的性功能,导致母猪“尿石症”、乳腺发育不全、无乳综合征、母猪不发情、胎儿畸形等,还可因免疫抑制诱发乳腺炎。

四、母猪无乳综合征防治现状

根据2013年7月长沙士必隆、武汉汇生对母猪无乳综合症防控情况的调查结果,结合养殖场规模化试验结果分析,我们发现母猪无乳综合症防控现状令人担忧且不容乐观。

(一)母猪产后用药情况

1、母猪产后保健方法主要有混饲、输液、肌肉注射抗菌药物等,几乎所有母猪(95%)产后都会肌肉注射2-3次抗菌药物。

2、头孢菌素类、阿莫西林等-内酰胺类药物和氧氟沙星、恩诺沙星等氟喹诺酮类药物是应用最广泛的抗菌药物。

3、平均注射费用一般为每头母猪10元。

图6:全国61家规模化养猪场(母猪存栏规模50-800头)问卷调查结果

(二)产后用药对母猪的影响

根据用药效果调查,16%的人表示效果良好,61%的人表示效果一般,23%的人表示不满意。养殖户认为,产后无乳综合症的整体防控效果并不理想。原因主要表现在三个方面。

1.缺乏严格的用药方案,对所用药物的抗菌谱和作用认识不足,药物配伍不足或配伍不科学。

p>  2、母猪围产期具有强烈的应激反应,自身机体免疫力下降,内源性、外源性的病原微生物容易感染母猪,形成无乳综合征,而如何有效减少应激、提高机体抵抗力显然做得不够。

  3、给药途径过于单一,不能满足预防、控制无乳综合征的要求。

  五、母猪产后无乳综合征“1+1”完美组合方案

  “1+1”的核心内容包含两个方面,第一个“1”:新优乐欣1000克+盘尼克1000克+维立康1000克/吨,拌料,产前7天—产后7天,连用14天;第二个“1”:产仔当天、第二天分别肌肉注射长恩痢特10毫升/头母猪。

  (一)第一个“1”---混饲

  饲料中添加新优乐欣1000克+盘尼克1000克+维立康1000克/吨,围产期连用14天,即产前7天、产后7天。

  1、为何要首先新优乐欣?

  替米考星采食后能迅速完全地从血液进入乳房,乳中药物浓度高,乳和血中最大药物浓度之比达到30:1—10:1,且维持时间长,乳中半衰期22—33h,这种特殊的药动学特征非常适合家畜产后无乳综合征的防制。在欧洲,由于受药物使用诸多限制,替米考星成为了防控乳房炎的主流药物。

  新优乐欣的主要成分为20%微囊化双层包被替米考星、增效剂、稳定剂、靶向诱导剂等组成,不仅具有替米考星基本特性,而且还有它所不具备的优势。

  (1)新优乐欣定位给药,采食后30分钟迅速聚集于乳房、肺、肠道组织,不仅乳中浓度高于血药浓度的30倍,且感染组织中的含量比非感染组织高出5-10倍。添加新优乐欣可以有效的预防、控制常见链球菌、葡萄球菌属的细菌等引起的母猪无乳综合征。

  (2)新优乐欣靶向聚集。新优乐欣在巨噬细胞内的浓度是细胞外浓度的50—75倍,约有51—85%的新优乐欣可靶向聚集于巨噬细胞的溶酶体中(Scorneaux -1998) ,改变蓝耳病在巨噬细胞中复制的环境,从而抑制蓝耳病的增殖,削弱其毒力,并且本品在肺泡内代谢产生的T9产物可极强干扰蓝耳病病毒的复制,由此新优乐欣可以有效的防控蓝耳病引起的无乳综合征,同时也可以解决蓝耳病带来的其它问题。

  (3)新优乐欣行业领先的双层包被处理工艺。替米考星味苦,猪不愿采食,直接饲喂摄入量不足,起不到防控作用。新优乐欣采取了行业领先的双层包被处理工艺,掩盖了药物的不良气味及口味,有效的保证猪对药物的采食量。同时,双层包被提高了药物的稳定性,防止了药物在胃内的失活、减少了对胃的刺激,避免了肝脏代谢的首过效应,确保了药物的生物利用度。

  (4)新优乐欣激活免疫机能,增强免疫力,能促进巨噬细胞的生长,增加巨噬细胞的数量,提高巨噬细胞的吞噬能力,从而增强机体免疫力。

  (5)新优乐欣具有良好的抗炎作用。新优乐欣可以特异性聚集于白细胞中,通过白细胞到达炎性部位,启动炎性细胞的程序性死亡,减少炎性介质的产生,减缓乳房红、肿、热、痛症状。

  2、为何要配伍使用盘尼克?

  受药物本身抗菌谱的限制,替米考星不能解决大肠杆菌、克雷伯氏菌导致的无乳综合征的问题,这也是我们调查时所发先使用药物效果不好的主要原因之一。因此,必须配伍用药,否则效果差的现象会依然出现。

  阿莫西林对大肠杆菌、克雷伯氏菌有很好的防控效果,但阿莫西林对储存环境的要求很高,应该遮光、密封,在凉暗干燥处保存。而即使储存条件合适,阿莫西林在放置过程中,仍有可能发生分解与聚合等化学变化,降低药物疗效,并形成新的过敏性物质,危害生猪健康。在炎热潮湿的季节,这种变质失效的速度还会加快。

  因此,如何确保阿莫西林的稳定性是该产品生产的核心关键点,极其重要,盘尼克具有特点与优势。

  (1)药物组方合理。盘尼克其主要成分为10%阿莫西林、增效剂、稳定剂等。

  (2)有严格的原料质量保证,盘尼克原料为用酶法生产所得的阿莫西林,经过3次严格质检。

  (3)独特的助溶剂和辅料配方,先进的生产工艺。水溶性更好,葡萄糖作辅料适口性更好。

  (4)一般阿莫西林在水中3小时即失效,而盘尼克溶于常水后,效价保持24小时以上。

  (5)对大肠杆菌、克雷伯氏菌、链球菌等10种敏感细菌所致疾病有高效,内服后1小时达到血药浓度高峰,饲料、水等不影响药物的吸收利用。

  (6)盘尼克安全性高。不影响免疫注射,对仔猪无毒性,对种猪不影响受精率,无致畸作用,不攻击畜禽肠道正常菌群,对胃肠道无害。

  有鉴于此,我们配伍使用盘尼克作为防控母猪无乳综合征是十分必要科学的。           

    

  图七:盘尼克水中溶解试验(湖北省兽药工程研究中心,2013年6月)

  (二)第二个“1”---肌注

  1、肌肉注射药物的必要性和重要性

  由于围产期母猪的生理性反应,采食量不高,分娩后母猪其采食量的提升也是一个逐步的过程,产后第1至7天的采食量分别为1-7公斤,每天增加1公斤。显然,通过在饲料中添加药物来预防和控制无乳综合征的发生,必然药物摄入剂量不足。同时,分娩应激,母猪抵抗力下降,存在发生无乳综合征的风险,因此,分娩后母猪保健的给药途径必须考虑肌肉注射。

  2、长恩痢特的特点与优势

  (1)传统的抗菌药只作用于病原体细胞外围,阻止新陈代谢,而且疗效往往不一致。长恩痢特能直接进入细菌的细胞核内,阻断细菌DNA复制时所需的回旋酶,使细菌新陈代谢和复制作用完全被破坏。

  (2)长恩痢特组织渗透性强,使用后1小时即在组织中达到高浓度,药物见效快,减少感染机会。

  (3)长恩痢特组织细胞内活性强,很小的用量就可以达到防控效果,治疗每kg体重仅需0.05ml。

  (4)长恩痢特稳定性好,在0-50 ℃、各种PH值及硬度水中保持稳定。

  (5)安全性好,不影响受精、怀孕,不致畸。

  大量生产数据表明,“1+1”防控方案对于预防控制母猪无乳综合症有确凿疗效,可降低母猪无乳综合征发生率70%以上,为科学完美的组合方案。

  

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