后备母猪配种前饲喂高营养水平可以提高胚胎成活

核心提示：标准介绍，交配前饲喂高营养水平的后备母猪可提高胚胎存活率，供养殖户参考和研究，详见下文。提高妊娠早期母猪的胚胎存活率，可以增加产仔数，提高经济效益。交配前营养对妊娠早期胚胎存活有重要影响。这种影响的途径与卵泡发育和卵母细胞质量密切相关。本文综述了交配前营养（例如营养水平、能量来源、蛋白质和纤维）对后备母猪和哺乳母猪妊娠早期胚胎存活率的影响。

减少母猪妊娠早期胚胎丢失是提高母猪产仔数、繁殖效率和经济效益的重要途径。妊娠早期的胚胎存活率与卵母细胞质量呈正相关，而卵母细胞质量是由卵泡发育决定的。交配前营养会影响卵泡发育和卵母细胞质量，进而影响随后的胚胎存活。后备母猪和哺乳母猪具有个体生理特征，这些特征决定了它们在交配前的不同营养策略，包括时间、数量和饮食成分。

1 后备母猪配种前的营养策略

后备母猪是种畜群的重要组成部分，提高它们的繁殖力将提高整个畜群的繁殖性能。后备母猪配种前发情周期不同时期的营养限制不利于胚胎成活。阿什沃思等。 (1999) 配种前第一发情期饲喂高营养水平（3.5kg）和低营养水平（1.15kg）的后备母猪，配种后日粮相同，高水平组的胚胎存活率和黄体数孕12天时显着高于低水平组，且胚胎细胞数较多，胚胎表面积差异较小。进一步研究（Almeida等，2000）发现，在交配前的发情期，三组的营养水平均为高水平组（1-7天维持需要量的2.8倍，2.8M，2.8M为8 -15天），营养水平先高后高。对于低组（2.8M、2.1M）和先低后高组（2.1M、2.8M），从第16 天到发情期的总速率为2.8M。妊娠第28天，先高后低组胚胎存活率（68.3%）明显低于其他各组（高水平组83.6%，先低后低组81.7%）然后是高组）。交配后48、72小时，先高后低组血浆孕酮浓度明显低于其他组。因此推测，胚胎的成活率与妊娠早期孕激素的浓度有关。毛等。 (2001) 研究了黄体酮浓度差异的原因。营养水平是一样的。排卵后取出卵巢，分离黄体细胞，体外培养。结果发现，先高后低组产生和分泌的黄体酮受到了LH的刺激。酮明显低于低到高组。猪窦卵泡的排卵前募集发生在黄体溶解后动情周期的第14-16 天。本研究中，低营养水平不利于黄体期卵泡的发育，而且这种影响可以持续到妊娠早期，黄体分泌功能下降导致胚胎存活率下降。

营养水平的高低不仅影响孕早期黄体功能，还直接影响卵母细胞的质量。 Hazeleger 等人。 (2005) 将黄体酮注射到发情周期的后备母猪中3 周，前2 周喂食相同的饮食(2.0M)，第三周喂养高(2.8M) 和低(1.5M) 营养水平。对于试验饮食，停止注射黄体酮后，所有动物喂食2.8M直至排卵，然后减至1.5M。 1周试验期后，高营养水平组的卵泡大小明显高于低营养组，这种作用一直持续到黄体酮治疗结束后的第2天和第3天，但卵泡大小高营养水平组在排卵期显着低于低营养组。黄体酮治疗第3 周的低营养水平减少了大卵泡的数量，并影响了接下来3 天的卵泡发育。但停止黄体酮治疗后卵泡期相同的营养水平抵消了之前低营养水平的影响，使得排卵时低水平组的卵泡大小高于高水平组，导致无显着差异妊娠第10 天胚胎存活率的差异。不仅黄体期的营养水平影响交配前的卵泡发育和随后的胚胎存活，而且卵泡期的营养水平也有重要影响。研究中每个营养素水平有两种能量来源（淀粉和脂肪），结果没有显着差异。卵泡发育决定卵母细胞质量（Ferguson 等人，2003 年），后备母猪（105 公斤，180 日龄）每天喂2.3 公斤直到第三次发情，然后从第1 天（发情为第0 天）到第18 天喂1.35每天3.5公斤，19日宰杀。高水平组卵巢重量明显高于低水平组，反映卵巢上直径大于4mm的卵泡数量（高水平和低水平分别为17.8个和14.8个）。从卵泡中取出卵母细胞和卵泡液，体外培养46小时。高水平组卵母细胞达到第二次减数分裂中期(metaphase II)的比例明显高于低水平组。卵泡液和血中雌激素浓度中间组IGF-I和LH浓度明显高于低水平组。高营养水平增加IGF-I和LH的分泌，促进卵泡发育，卵泡形成的内环境（雌激素）提高卵母细胞的质量。

除了交配前不同营养水平对胚胎存活率的影响外，交配前不同的饮食成分也对胚胎存活率有影响。弗格森等人。 (2006) 给后备母猪喂食相同的饮食直到第三次发情，并在发情后喂食相同的能量(1.8M) 和蛋白质，但饮食不同。对照组为玉米豆粕型（2.39kg），高纤维组含50%甜菜（2.68kg）。发情第48天，测血中生殖激素浓度，黄体酮与雌激素差异不显着。配种第4次发情后，饲喂相同日粮（2.5kg），妊娠27-28天屠宰，高纤组胚胎存活率明显高于对照组，生长迟缓胎数宫内显着低于对照组。黄体质量和表面积没有差异。在这项研究中，除胚胎存活率外，结果没有差异，弗格森推测，高纤维组的胚胎存活率较高是由于卵泡发育和卵母细胞质量发生了变化。两组雌激素浓度相似可能是试验日粮持续时间短所致，因为前期研究发现，饲喂高纤维日粮的后备母猪外周血雌激素浓度降低，对下丘脑的负反馈减少，并增强了刺激。性腺激素的分泌促进卵泡发育。还在后备母猪中研究了不同蛋白质水平对卵泡发育的影响。 Mejia-Guadarrama (2004) 在第三次发情的第14 天用相同的三种蛋白质水平喂养后备母猪，交配后1 周测得的排卵率没有差异。从第三次发情的第5天开始的后续试验中，仍然没有差异。不同的蛋白质水平似乎对后备母猪的卵泡发育影响较小。

2 泌乳母猪配种前的营养策略

哺乳母猪的营养策略也会影响胚胎存活，而且与后备母猪不同，

乳母猪在哺乳期代谢强度较大，大部分营养物质用于乳的合成。在哺乳期全期营养限饲降低胚胎成活(van den Brand等，2000a,b)，头胎母猪(n=48)在21天哺乳期饲喂两个能量水平(44MJ和33MJNE/天)和来源(淀粉和脂肪)，但能量水平仍然是通过对同种饲粮的不同采食量来实现。断奶后饲喂相同哺乳期饲粮(31MJNE/天)，配种后饲喂17.5MJNE/天，利用超声波测定断奶后第2天的卵泡发育，妊娠35天屠宰，测定胚胎成活。断奶后第2天高能组卵泡大小显著高于低能组，能量来源无影响。高能组断奶后妊娠头数为23，低能组仅为15头。以妊娠母猪计算，能量水平对胚胎成活无影响。但是低能量水平减少妊娠母猪数量，以全部试验动物计算降低了胚胎成活。能量来源对胚胎成活无影响。

　　断奶后立即取出卵巢检测更加清楚的说明了限饲延缓卵泡发育(Quesnel等，1998)。头胎母猪哺乳期50%限饲与自由采食相比，28天断奶时卵巢重量显著变轻，表现为卵泡直径和卵泡液体积显著降低。断奶前一天自由采食组LH脉冲数显著高于限饲组，卵泡液中IGF-I浓度也显著高于限饲组。IGF-I具有促进细胞增殖的作用，较高的IGF-I浓度可以提高卵母细胞质量。

　　在哺乳期仔猪吮乳抑制促黄体素释放激素(LHRH)的分泌，这种抑制作用到哺乳后期逐渐减弱，断奶后LH水平随时间推移而增加，启动新一轮的发情周期。断奶前1周的营养水平对胚胎成活更为重要。在Zak等(1997)的研究中，头胎母猪在28天哺乳期分成3组，高水平组全期自由采食，先低后高组1-21天50%限饲，22-28天自由采食，先高后低组1-21天自由采食，22-28天50%限饲，断奶后自由采食哺乳期饲粮，配种后自由采食妊娠饲粮。结果显示，妊娠28天先高后低胚胎成活率显著低于其它组，另外两组差异不显著。所有处理血液中胰岛素、IGF-I和LH的脉冲数与营养水平正相关，先高后低组28天的这三个指标都显著低于另外两组，延缓了卵泡发育，卵母细胞达到第二次减数分裂中期的比例显著降低，胚胎成活较低。与后备母猪不同的是，断奶后自由采食没有影响卵泡发育及随后的胚胎成活。这种作用与哺乳母猪的生理特点有关，哺乳期母猪代谢强度大，大部分营养用于乳的合成，甚至动用自身的储备。断奶后生殖系统对营养物质的分配处于劣势，摄入的营养用于恢复体况，所以对卵泡发育的影响程度很小。Vinsky等(2006)报道与之一致的结果，断奶前一周至配种限饲与自由采食相比，妊娠30天显著降低胚胎成活。