兽药知识 | 替米考星在猪场的应用


替米考星自上市以来,据说对蓝耳病有明显的抑制作用,因此替米考星备受追捧,但在实际应用中,很多猪场并没有看到明显的效果。让我们全面了解一下替米考星,以达到合理使用的目的。

替米考星是由泰乐菌素的水解产物制成的半合成畜禽抗生素。对革兰氏阳性菌、部分革兰氏阴性菌、支原体、螺旋体等有抑制作用;对胸膜肺炎放线杆菌和巴氏杆菌的抗菌活性比泰乐菌素强。不良反应主要是致命的心脏毒性。

一、替米考星对PRRS病毒复制的影响

替米考星可靶向并积聚在肺泡巨噬细胞中,肺泡巨噬细胞也是PRRS病毒的主要宿主细胞。多项研究表明,替米考星可以抑制PRRS病毒的复制。 Yijun Du 等人。发现替米考星可以抑制欧美PRRS病毒在猪肺泡巨噬细胞中的复制。欧洲PRRS病毒复制减少到1/43,而美国PRRS病毒复制减少到1/14,替米考星对欧洲PRRS病毒的作用更强。

莫利托等人。发现替米考星可以以剂量依赖的方式抑制PRRS 病毒的复制。替米考星单独作用于PRRS病毒时,对PRRS病毒的活性没有影响。复制将以剂量依赖的方式受到影响。

2、替米考星对继发性肺炎的作用

副猪嗜血杆菌:目前,许多国家已经注册替米考星预混剂用于预防、控制和治疗副猪嗜血杆菌。体外抗菌试验证明,在饲料中添加替米考星可显着降低保育猪副猪嗜血杆菌的感染。

传染性胸膜肺炎:我国已经注册批准替米考星用于传染性胸膜肺炎的防治。体外实验证实,在治疗临床发病的传染性胸膜肺炎方面:与长效土霉素相比,替米考星组新发病例明显减少,猪的日增重和料肉比明显提高.经改善,治疗效果优于注射土霉素。

肺炎支原体:由于肺炎支原体分离培养困难,目前关于替米考星体外对肺炎支原体最低抑菌浓度的研究相对较少。然而,一些实验表明,替米考星尚未对肺炎支原体产生耐药性。

其他细菌性肺炎:体外和体内试验表明,替米考星对巴氏杆菌有效,但对猪链球菌和败血症沙门氏菌无效。替米考星对链球菌的敏感性与链球菌的血清型有关。因此,对于合并猪链球菌或沙门氏菌败血症的病例,替米考星需慎用或与其他敏感药物合用。

三、总结

由于替米考星对多种呼吸系统病原体具有良好的杀灭作用,已广泛应用于猪呼吸综合征(PRDC)的防治,但在现场应用时存在一些误区。

1、替米考星对大多数呼吸系统致病菌敏感,但不是万能药。例如,它对沙门氏菌和链球菌的作用相对较弱,良好的防治效果是建立在正确诊断的基础上的。 选择正确的药物进行配伍使用;

2、替米考星注射液对猪有潜在的肾毒性,但目前我国很多养猪场都在使用替米考星注射液。注射液对猪有潜在毒性;猪肌肉注射10mg/kg体重可引起呼吸增强、呕吐和抽搐; 20mg/kg体重肌肉注射可使3/4的试验猪死亡,所以给猪肌肉注意时一定要把握好剂量。

3.替米考星的适口性。

目前国内外市场上有很多替米考星制剂,但多为粉剂,苦味太重,不能按药典推荐剂量(200-400克/吨饲料,计算根据替米考星的活性物质),严重影响猪的采食量,还会减少猪的用药量,达不到预期的效果。建议选择包衣米等适口性好的,可以显着提高适口性和疗效。

4、替米考星稳定性差。大多数制造商的替米考星制剂使用磷酸盐。使用磷酸替米考星时,必须增加剂量和使用时间(磷酸替米考星中的替米考星)星只占82%,是磷酸替米考星的20%,替米考星约占18%。此外,磷酸替米考星水溶性好,亲脂性弱,分子大,吸收少,不易吸收。达肺部深部感染部位),故尽量选择稳定的替米考星制剂。

5.替米考星的心脏毒性使其不能在发生口蹄疫、猪丹毒等疾病时使用。

6、现在有些替米考星制剂不用替米考星,而是用泰乐菌素或泰万菌素。自然不能发挥替米考星的作用。

===另外要注意的是===

1、注意产品剂型的选择

中国兽药典规定替米考星注射液对机体有剧毒,说明书仅注明牛羊的用法用量。由于替米考星对猪的治疗剂量与致死剂量非常接近,兽药典并未注明对猪的剂量。使用方法和计量方法,混合材料使用方便,因此替米考星适合在生猪生产中混合使用。

2.注意用量和使用时间

农业部登记的替米考星剂量为200-400mg/kg原料,连续使用7-14天。根据要求,合剂用量为200-400克/吨,而目前市场上的替米考星预混剂含量多为20%,即20%替米考星合剂浓度为1-2公斤/吨(使用包衣泰米考星具有同等剂量疗效更佳的特点)。

3.注意胃排空对替米考星作用的影响

替米考星味道太苦。如果胃排空慢,药物会在胃内停留时间长,与胃粘膜接触的机会和面积增加,增加对胃粘膜的刺激,引起高风险胃溃疡。

因此,使用替米考星时应加速胃排空,以缩短药物在胃内的停留时间。使用替米考星时,应将猪控制一段时间,然后将药物混合给药。这时,药物只会在胃里停留很短的时间,很快就会排入小肠。且替米考星在小肠内易被吸收,既增强了替米考星的作用,又避免了药物对胃黏膜的损伤。

4.注意与其他药物合理配伍

替米考星可与多西环素等四环素类药物产生协同作用。替米考星

同氯霉素类如氟苯尼考机理相似,虽然其作用机制都是与核糖体50s亚基结合,但氟苯尼考通过其脂溶性弥散进入细菌细胞内抑制细菌蛋白质的合成,广泛分布于动物机体,从而起到抑菌的作用。

替米考星组织穿透力强、在肺组织中的药物浓度是最高的,从而靶向有效控制、治疗动物呼吸道疾病。

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