抑制蓝耳病继发性肺炎的良药，如何正确的使用它？

替米考星自上市以来，据说对蓝耳病有明显的抑制作用，因此替米考星备受追捧，但在实际应用中，很多猪场并没有看到明显的效果。让我们全面了解一下替米考星，以达到合理使用的目的。

替米考星是由泰乐菌素的水解产物制成的半合成畜禽抗生素。对革兰氏阳性菌、部分革兰氏阴性菌、支原体、螺旋体等有抑制作用；对胸膜肺炎放线杆菌和巴氏杆菌的抗菌活性比泰乐菌素强。不良反应主要是致命的心脏毒性。

一、替米考星对PRRS病毒复制的影响

替米考星可靶向并积聚在肺泡巨噬细胞中，肺泡巨噬细胞也是PRRS病毒的主要宿主细胞。多项研究表明，替米考星可以抑制PRRS病毒的复制。 Yijun Du 等人。发现替米考星可以抑制欧美PRRS病毒在猪肺泡巨噬细胞中的复制。欧洲PRRS病毒复制减少到1/43，而美国PRRS病毒复制减少到1/14，替米考星对欧洲PRRS病毒的作用更强。

莫利托等人。发现替米考星可以以剂量依赖的方式抑制PRRS 病毒的复制。替米考星单独作用于PRRS病毒时，对PRRS病毒的活性没有影响。复制将以剂量依赖的方式受到影响。

2、替米考星对继发性肺炎的作用

副猪嗜血杆菌：目前，许多国家已经注册替米考星预混剂用于预防、控制和治疗副猪嗜血杆菌。体外抗菌试验证明，在饲料中添加替米考星可显着降低保育猪副猪嗜血杆菌的感染。

传染性胸膜肺炎：我国已经注册批准替米考星用于传染性胸膜肺炎的防治。体外实验证实，在治疗临床发病的传染性胸膜肺炎方面：与长效土霉素相比，替米考星组新发病例明显减少，猪的日增重和料肉比明显提高.经改善，治疗效果优于注射土霉素。

肺炎支原体：由于肺炎支原体分离培养困难，目前关于替米考星体外对肺炎支原体最低抑菌浓度的研究相对较少。然而，一些实验表明，替米考星尚未对肺炎支原体产生耐药性。

其他细菌性肺炎：体外和体内试验表明，替米考星对巴氏杆菌有效，但对猪链球菌和败血症沙门氏菌无效。替米考星对链球菌的敏感性与链球菌的血清型有关。因此，对于合并猪链球菌或沙门氏菌败血症的病例，替米考星需慎用或与其他敏感药物合用。

三、总结

由于替米考星对多种呼吸系统病原体具有良好的杀灭作用，已广泛应用于猪呼吸综合征（PRDC）的防治，但在现场应用时存在一些误区。

1、替米考星对大多数呼吸系统致病菌敏感，但不是万能药。例如，它对沙门氏菌和链球菌的作用相对较弱，良好的防治效果是建立在正确诊断的基础上的。 选择正确的药物进行配伍使用；

2、替米考星注射液对猪有潜在的肾毒性，但目前我国很多养猪场都在使用替米考星注射液。注射液对猪有潜在毒性；猪肌肉注射10mg/kg体重可引起呼吸增加、呕吐和抽搐；注意时一定要把握好用量。

3.替米考星的适口性。

目前国内外市场上有多种替米考星制剂，但多为粉剂，苦味太重，不能按药典推荐剂量使用（200-400克/吨饲料，按药典计算）对替米考星的活性物质），严重影响猪的采食量，还会减少猪的用药量，达不到预期的效果。建议选择包衣米等适口性好的，可以显着提高适口性和疗效。

4、替米考星稳定性差。大多数制造商的替米考星制剂使用磷酸盐。使用磷酸替米考星时，必须增加剂量和使用时间（磷酸替米考星中的替米考星）星只占82%，是磷酸替米考星的20%，替米考星约占18%。此外，磷酸替米考星水溶性好，亲脂性弱，分子大，吸收少，不易吸收。达肺部深部感染部位），故尽量选择稳定的替米考星制剂。

5.替米考星的心脏毒性使其不能在发生口蹄疫、猪丹毒等疾病时使用。

6、现在有些替米考星制剂不用替米考星，而是用泰乐菌素或泰万菌素。自然不能发挥替米考星的作用。

其他需要注意的是：

1、注意产品剂型的选择

中国兽药典规定替米考星注射液对机体有剧毒，说明书仅注明牛羊的用法用量。由于替米考星对猪的治疗剂量与致死剂量非常接近，兽药典并未注明对猪的剂量。使用方法和计量方法，混合材料使用方便，因此替米考星适合在生猪生产中混合使用。

2.注意用量和使用时间

农业部登记的替米考星剂量为200-400mg/kg原料，连续使用7-14天。根据要求，合剂用量为200-400克/吨，而目前市场上的替米考星预混剂含量多为20%，即20%替米考星合剂浓度为1-2公斤/吨（使用包衣泰米考星具有同等剂量疗效更佳的特点）。

3.注意胃排空对替米考星作用的影响

替米考星味道太苦。如果胃排空慢，药物会在胃内停留时间长，与胃粘膜接触的机会和面积增加，增加对胃粘膜的刺激，引起高风险胃溃疡。

因此，使用替米考星时应加速胃排空，以缩短药物在胃内的停留时间。使用替米考星时，应将猪控制一段时间，然后将药物混合给药。这时，药物只会在胃里停留很短的时间，很快就会排入小肠。且替米考星在小肠内易被吸收，既增强了替米考星的作用，又避免了药物对胃黏膜的损伤。

4.注意与其他药物合理配伍

替米考星可与多西环素等四环素类药物产生协同作用。替米考星的作用机制与氟苯尼考等氯霉素相似，虽然其作用机制与