猪场蓝耳病检测结果与案例分析

，笔者实验室对来自305个猪场的4637份血清样本和116份组织病样本进行了PRRS的相关检测。其中，血清样本ELISA抗体阳性率为85.7%（IDEXX试剂盒，下同），98.7%的猪场PRRS阳性。 PRRS标准株RT-PCR阳性率为12.9%，变异株阳性率为35.3%。

1. 抗体检测

1.1 抗体阳性表明机体已感染PRRS野生病毒（疫苗病毒）或母源抗体（仔猪）。一般情况下，人体感染强毒病毒后产生的抗体较高。对于同一阶段的猪，如果抗体水平适中，离散度小，PRRS一般比较稳定。

1.2 抗体阴性表示机体未感染过野生病毒（或疫苗病毒），或刚感染过野生病毒抗体未转阳性（一般需7-10天）；也有一种情况是，经过长时间的感染恢复后，抗体水平已经下降到阴性。对于蓝耳病，血清抗体的高低并不代表防护水平。我们不仅要关注单个样本的抗体水平，还要关注整体的抗体水平、趋势和离散度。结合免疫背景、年龄、生产及临床情况综合分析，具有重要意义。

2、病原体检测

2.1 病原体的阳性RT-PCR。检测到的病毒可能是野生病毒，也可能是疫苗病毒，但猪不一定会生病。对于大多数猪场来说，在50-90日龄时很容易检测出PCR阳性的猪。如果成年猪或胎仔致病性PCR呈阳性（排除疫苗因素），多为感染。

2.2 阴性病原体RT-PCR 如果未检测到，则表示没有感染或曾经感染但未排出病毒。也可能是样品中病原体含量低，检测方法不灵敏。

2.3 病原ORF5测序可作为猪场PRRS分子流行病学调查的一种方法。基因同源性程度不能代表毒株间的交叉保护，不推荐作为筛选疫苗的唯一标准。

三、临床典型病例

3.1 阳性稳定猪场选址科学、布局合理、规模适中、生产管理水平高、生物安全措施良好的猪场，PRRS总体稳定。血清学检测母猪呈阳性但不活跃，一般抗体S/P值低于2.5；随着日龄的增加，仔猪抗体水平逐渐下降。它们在繁殖后期或繁殖初期会感染PRRS病毒，但毒力较弱，抗体水平会升高。 S/P值一般不超过3.0（大多低于2.5）。

河南南阳某养猪场（图1）采用两点布局（母猪和育肥猪分开饲养），养殖群保持封闭（近两年未从外引进后备猪） ，并采取全进全出等生物安全措施，PRRS相对稳定，生产性能良好。

3.2 保育期或育肥初期，由于猪舍全进全出、空舍消毒、PRRS活疫苗使用不当、母猪群PRRS不稳定、转移应激等因素. 可引起疾病。阶段PRRS 处于活动状态并开始发作。常与伪狂犬病、支原体、圆环病毒等混杂，易引起副猪嗜血杆菌、链球菌等细菌性疾病。血清学检测显示，发病猪PRRS抗体水平呈急剧上升趋势，一般抗体S/P值高于2.5（部分高于3.0）。

在河南省许昌市某养猪场（图2），仔猪因误用蓝耳病疫苗和伪狂犬病混合感染而死亡。保育猪死亡率高达30%。在采取暂停使用蓝耳病疫苗、加强免疫伪狂犬病疫苗等综合防控措施后，保育群健康状况逐步恢复。

河南省三门峡某养猪场为种猪场（图3）。由于育肥棚档位不足，无法做到全进全出，加之转群压力等因素，育肥前期存在短暂性（10天左右）。 ) 发烧（个人表现出气喘吁吁的症状）。

3.3 PRRS暴发地大部分暴发是从外地传入，由于引进不慎、误用PRRS疫苗、后备猪隔离驯化不充分、生猪运输车辆消毒不严等原因，养殖区一般占1至2个月恢复稳定。血清学检测显示，不同阶段猪的PRRS抗体均处于较高水平，抗体S/P值均高于2.5（部分高于3.0）。

河南郑州某养猪场（图4）从外购储备种猪，因隔离不到位而放出病毒，导致猪群爆发蓝耳病，5个月后猪群完全康复。

3.4 后备种猪隔离驯化场目的是防止新病毒（毒株）传入后备种猪；一般至少需要23个月的隔离驯化，待双方健康状况相符后，方可混养。国内养猪场一般收购100日龄左右的后备种猪，然后进行隔离驯化。少数种猪场在保育阶段选择储备种猪，选出的生猪不进入育肥场，直接进入储备场进行隔离驯化。

图5 显示了洛阳的一个养猪场。后备种猪在60日龄左右选出后，直接转入待养后备猪专用场。 90日龄开始驯化，200日龄左右检测合格后方可进入繁育群。

4.总结

对于PRRS的防控，实验室检测只是重要环节之一。由于现有疫苗的保护作用有限，需要采取综合措施来控制PRRS。建议选择适宜的养殖模式、适度规模、合理布局等生物安全措施；加强养殖管理，满足生猪需求；同时，防控伪狂犬病、喘气病、圆环病毒病等重要疫病，控制生猪继代。感染，科学使用蓝耳病疫苗。