灵芝子实体在适宜的条件下可以生长菌丝。灵芝菌株采集后,应根据采集目的选择分离出优良个体,以保持其原始菌株的优良品质。最近有一位栽培灵芝的网友问我们:灵芝菌种分离前需要做哪些准备?灵芝菌种分离前的准备工作有哪些?下面简单介绍一下我们的我要创富网,供网友参考。
准备一、无菌室和分离用器具的灭菌和消毒
分离菌种的操作过程要在非常干净的条件下严格按照无菌操作技术进行。无菌室、无菌箱或洁净工作台应保持清洁,必要时可用0.1%氯化汞溶液或70%乙醇擦拭工作台。微生物一般附着在灰尘上,悬浮在空气中。它们可以在室内喷洒或煮沸,使空气中的水蒸气饱和,灰尘和水滴同时落下,清除空气中的微生物。分离中使用的培养皿、刀、剪、接种铲等用具及工作人员的工作服应消毒,操作时不得在操作间走动,以防杂菌。
准备二、消毒液的配制
无菌水。无菌水是高压灭菌后的自来水。在三角瓶中放入适量自来水,塞上棉塞,然后高压灭菌。水的量不能太多,以防止棉塞在高压灭菌过程中变湿。无菌水不宜保存过久,以防污染。
常用消毒剂。0.1%氯化汞溶液、漂白粉和70%酒精溶液。另外,5%福尔马林、3%双氧水、2%高锰酸钾都可以用于表面消毒。处理时间和浓度因材料不同而异,处理后都要用无菌水冲洗。
消除细菌污染。细菌污染是分离真菌的大敌。目前,抑制细菌生长的有效方法是在培养基中添加适当的抗生素。添加金霉素(30 g/ml)可抑制大部分细菌的生长,青霉素(2 g/ml)可抑制革兰氏阳性菌的生长,多粘菌素B(0.5 g/ml)可抑制革兰氏阴性菌的生长,链霉素(40 g/ml)和氯霉素(50 g/ml)可抑制大部分细菌的生长。除氯霉素外,其他所有抗生素都应在培养基中灭菌。此外,培养基的pH值可以调节,酸性培养基可以抑制大部分细菌而不影响真菌的生长。