花卉种类分类研究综述

【摘要】：植物分类学是一门古老而充满活力、不断发展的学科。特别是随着现代生命技术的发展，植物分类学已进入分子水平，但形态学和细胞学也不容忽视。生化标志物等，每种分类方法都有其优点和缺点，因此需要综合各种分类方法并相互验证。在此基础上提出更加科学的分类体系，从而将分类水平提升到一个新的水平。 【关键词】： 花卉；物种；分类方法中文分类号：S3 文献编码：B 文章编号：1002-6908 (2007)0220005-02 引言我国幅员辽阔，地理环境条件复杂。全国花卉种类繁多，品种资源极为丰富。但由于种种原因，许多花卉品种的分类并未受到应有的重视。问题，并可能产生误解、损失甚至灾难。为此，我们根据近年来的科学研究进展总结了花卉品种的分类方法。 1、传统的分类方法在我国，花卉品种的分类方法自古就有。早在宋代，欧阳修的《洛阳牡丹志》就记载了牡丹品种24个，石铸的《白菊集》记载了菊花品种131个。每本书中的品种都以‘类别’的方式记录下来。为了更好地管理和应用花卉品种，现代科学家继承和发展了传统的分类方法，建立了几乎所有花卉的分类系统，甚至同一朵花卉同时有几种不同的分类系统。近年来，以北京林业大学陈俊宇教授为代表，独特地提出了“二元分类法”。该方法已成功应用于梅花、桃花、荷花、牡丹、芍药、菊花等名花品种的分类，并得到广泛应用。杨明等.根据亲本来源、株型、花型，将平阴月季分为月季和蔷薇两大系，以及几个品种和类型。接下来，根据花色、花托、刺、叶等来区分具体品种。然而，传统的分类方法——形态分类，往往缺乏定量的概念，有时带有分类工作者的主观成分，比如强调和赋予某些性状重量；而其他特征可能会被忽略或丢弃。随着植物种类数量的增加，种类复杂与分类方法落后之间存在尖锐矛盾，迫切需要新的分类工具作为传统分类的补充和完善。 2、定量分类随着计算机的普及，以数学为基础的定量分类方法也得到了普及和发展，成为研究花卉品种分类的重要手段。这种分类方法诞生于20世纪50年代。它将数学方法应用于生物学的研究，解决生物学中与分类相关的问题。生物分类学开始从定性描述水平向定量、精确的高水平发展。使用定量分类，尤其是使用计算机作为工具时，更加准确、客观，并且易于实现自动分类。该方法除了有效评价生物的相似性进行分类外，还可以用于分析物种之间的关系，定量估计生物或生物性状的系统发育趋势和相对进化速度等，因此在现代分类学研究中被广泛应用。目前，定量分类在玫瑰种质资源中的应用虽然尚未见报道，但已成功应用于许多其他植物种质资源。刘春英、王连英等采用定量分类法，将78个菊花品种分为5大类、27个花型。张春英、戴斯兰等采用定量分类的方法，对31个桃花近缘种和品种的遗传进化关系进行了研究，在一定程度上显示了品种间的进化关系。刘春英、王连英等人采用定量分类的方法，对60个牡丹品种进行了分类。所得结果结合了周家奇和秦奎杰分类方案的优点，提出了更为合理的分类方案。

李秋芝、杨忠旭等人在定量分类的基础上进一步对棉花进行计算分析，从而得到各组的判别函数，不仅可以解决棉花品种不断变化带来的重新聚类分析的繁琐并在分类和判别分析结果的基础上，选择群体间的亲本进行杂交组合，提高育种效率，为棉花杂交亲本的组合提供科学依据。利用分类判别函数对新材料进行分类后，该材料的应用和推广具有一定的参考价值。因此，在观赏植物的分类中，应用分类判别函数是非常有必要的。但有时仅依靠植物的形态特征和定量分类方法很难进行种质鉴定；所建立的分类体系也与实际情况相悖，因此有必要探索其他新的分类方法。 3、分子标记随着分子生物学的迅速发展，植物分类学家将现代分子标记技术应用到植物分类中。与形态标记、细胞学标记和生化标记这三类遗传标记技术相比，分子标记具有直接以DNA形式表达、在植物任何生长阶段均可检测、遍及整个基因组、多态性高等优点。以及检测方法。简单快速、无遗传多效性、可清晰区分等位基因、实验重复性好等优点。 3.1同工酶分子标记同工酶分子标记技术是20世纪60年代出现的分子标记技术，其中等位酶分析在植物系统研究中发挥着重要作用，在一定程度上可以解决DNA水平无法解决的问题，在植物系统研究中具有良好的效果。解决属或种以下的分类问题。目前同工酶分子标记技术正逐渐应用于植物分类中，但在玫瑰分类中尚未见报道。孙彩云、张明勇等通过酯酶（EST）、苹果酸梅（ME）、磷酸葡萄糖异构酶{PGI（NADP）}、磷酸葡萄糖变位酶{PGM（NAD）}、超氧化物歧化酶（SOD）5个酶系统进行研究对17个品种和墨兰、春兰品种进行同工酶多样性分析，结果能够区分受试品种和品种，并明确将其分为墨兰和春兰两类。张惠梅、胡喜来等利用过氧化物同工酶对64个枣品种进行了分类，为枣品种资源分类提供了科学依据。赵可欣等.利用聚丙烯酰胺等电聚焦系统测定了26个荷花品种的过氧化物同工酶的性能，初步鉴定了过氧化物的表现形式，为荷花品种的分类提供依据和方法。同工酶是基因表达的直接产物。在植物发育过程中，基因按照一定的顺序表达，这不利于同工酶分析。随着年龄的增长，形状稳定，酶带也逐渐稳定。赵可欣等.等对荷花未展开和完全展开的浮叶和立叶进行了分析，结果表明，完全展开的浮叶具有相对稳定的酶带。因此，利用同工酶测定对植物进行分类必须选择合适的采样周期和物质的位置，才能更准确地反映物种之间的亲缘关系。同工酶技术不仅在微管植物分类中逐渐应用，而且在苔藓植物中也越来越受到重视。邵林祥，郭水良等。利用SOD和EST同工酶研究了配子体为主的19种苔藓植物，并对其种间关系进行了梳理。结果表明，苔藓植物具有较高的遗传多样性，能够直观、有效地反映苔藓植物类群之间的系统关系。同工酶技术不仅可以应用于物种分类，还可以应用于物种鉴定。目前，由于大多数植物分类品种长期引进、命名不规范，以及新品种不断涌现，同音异名现象十分严重，直接影响了优良品种的推广，也影响了优良品种的推广。影响育种工作的开展。所以及时识别各个物种是非常有必要的。利用同工酶技术鉴定果树品种已被许多学者所采用。罗正荣、王万双等[26]应用聚丙烯酰胺凝胶电泳技术对不同名称柿品种的过氧化物酶（POX）、-淀粉酶（-AMY）和超氧化物歧化酶（SOD）进行了分析。同工酶。

对17组69个供试品种的3个同工酶条带类型分析结果表明：（1）同工酶鉴定结果与形态鉴定结果一致的有8组23个品种； (2)有2组4种的鉴定结果与形态鉴定完全不一致。但同工酶分子标记也存在一定的缺点，如同工酶多态性低；其次，同工酶的结果不太稳定，容易受到环境、采样地点、发育阶段等的影响；此外，两个不同的基因座可能编码具有相同电泳迁移率的酶，从而导致错误的同源性。同时，电泳技术一般仅限于结构基因编码的水溶性蛋白质，而这些水溶性蛋白质中的电泳只能检测影响电泳迁移率的蛋白质，因此同工酶总是低估物种之间的实际差异。

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